Síndrome de la boca ardiente

**Tersipo** · 07/08/2011, 11:11

Soy médico y también tengo 53 años. Comprendo a tu hermana porque yo llevo 3 años padeciendo "esta maldición". He tomado de todo y he probado de casi todo, a veces recomendado por "especialistas" y a veces por mi cuenta, y hasta ahora tan sólo he cconseguido añadir a los síntomas del SBA, los propios de los efectos secundarios de las diversas medicaciones. Lo siento, no te puedo ayudar. Yo también estoy desesperado y mi calidad de vida de estos últimos 3 años ha sido y está siendo pésima. Estoy aburrido, deprimido, mi vida gira únicaamente en torno a esta condenada enfermedad y tengo dificultades para realizar mi trabajo. Ahora estoy haciendo un último intento, recomendado por el psiquiatra, con duloxetina (Cymbalta) y si falla, como me temo que va a ocurrir, recurriré a la acupuntura, que parece ser, según algunos, que a veces funciona.
Se que no ayudo nada a tu hermana pero la comprendo perfectamente.
Un saludo

**salvi** · 19/09/2011, 01:44

Hola Tersipo.

Mi hermana sigue con este síndrome que padece desde hace 12 años.

No mejora con nada y los ansiolíticos y los antidepresivos la dejan zombi y no los toma porque dice que así no puede

estar cada día sin calidad de vida ninguna.

Ella está en contacto con muchas personas que lo padecen, te voy a dar su correo por si quieres escribirle.

carmen5477@hotmail.com

Un saludo

Salvi.

**Tersipo** · 19/09/2011, 13:48

Yo, que soy médico, he recurrido hasta a la acupuntura y nada. He leído y consultado mucho sobre el tema y me temo que se trate del típico síndrome, cuya causa exacta se desconoce, y por tanto, sin remedio verdaderamente eficaz. También he deducido que el estrés es, en la mayoría de los casos, desencadenante y después "mantenedor" del horroroso síntoma. También, me temo que llega un momento en que, aunque pruebes cualquier tratamiento, el estrés que te causa el ardor bucal, hace que el supuesto tratamiento resulte ineficaz. Todo esto son conclusiones mías basadas en mi experiencia y puede que no sean aplicables a todos los pacientes porque el SBA es francamente "puñetero". Ahora estoy con un buen neurólogo amigo mío experto en cefaleas y dolores faciales que me ha recetado Mutabase, asociación de un neuroléptico y un antidepresivo (estoy empezando con dosis progresivas para una mejor tolerancia), pero me da que va a ocurrir lo de siempre.....ajo y agua.
En fin, te reitero las gracias por tu respuesta y.... ¡qué más quisiera yo que recomendarle algo efectivo a tu hermana! pero de momento, no puedo. Si me funcionase este tratamiento te pasaría la pauta, a ver......
Un saludo de Tersipo.

**salvi** · 04/10/2011, 00:03

Hola Tersipo.

Mira quiero preguntarte una cosa. Mi hermana se comunica con la mujer de un médico que padece este síndrome , al ver tu mensaje ha pensado que el marido de esta mujer puedes ser tú.

Ella está pendiente de registrarse en el foro, lo ha intentado pero no lo consiguió, no sé por qué, lo intenterá otra vez y te pondrá un mensaje.

Mi hermana está probando con la hipnosis, a ver qué tal, dicen que puede dar resultado, ya veremos.

Bueno, saludos y seguimos en contacto.

Salvi.

**Tersipo** · 04/10/2011, 14:41

Estimado Salvi. He leído tu último mensaje. Como te decía en el mensaje anterior estoy tomando Mutabase según pauta ascendente progresiva pautada por un neurólogo experto. Mira, a medida que he ido aumentando las dosis y el tiempo de tratamiento, me encuentro mejor; los síntomas, aunque persisten, han disminuido en intensidad claramente y aún no he alcanzado la dosis máxima. De momento puedo decir que estoy mejor aunque aún me falta mucho para decir que estoy "curado".
Ya te contaré como evoluciona el asunto. De todas formas me imagino que sabrás que no se deben tomar medicamentos sin la valoración de un médico. Este tratamiento, por ejemplo, estaría contraindicado en un/a paciente que padeciera E. de Parkinson. Lo que te quiero decir es que cada paciente es distinto y lo que a uno le beneficia a otro le puede perjudicar o en el mejor de los casos resultarle ineficaz.
Por mi parte, lo dicho, te contaré y si puedo ayudar cuenta conmigo.
Un saludo.

**Lancharro** · 31/10/2011, 00:20

Hola, no recuerdo como te llamas, soy la hermana de Salvi, ella te había escrito un correo preguntandote por este maldito síndrome.
Decías que estabas tomando mutabase,yo lo tengo en casa, me lo mando un neurologo, pero no he empesado a tomarlo por la desconfianza que tengo de todo. ¿Qué tal te va a ti con este medicamento? ¡¡Ojala estes mejor!!.
Si sabes de algo más te agradezco me lo comuniques, si te va bien mutabase empezaré a tomarlo.
Nadie que no padezca esto se puede hacer una idea de la tortura que es vivir así, a veces es insoportable, además estamos deshauciado de los médicos.
saludos
Carmen, mi correo, carmen5477@hotmail.com, por si me quieres escribir